Wszystkie organizacje społeczne w Izdebniku wraz z sołtysem Izdebnika i GOK-iem w Lanckoronie zapraszają na dwudniowy Festyn charytatywny 27 i 28 sierpnia na boisku LKS Jubilat w Izdebniku pod patronatem honorowym Wójta Gminy Lanckorona. Podczas festynu zbieramy pieniądze na leczenie Emilki Słoniny i Zosi Pająk. Wszystkie pieniądze zebrane do puszek, z loterii fantowej, za opłaty za niektóre atrakcje i w bufecie zostaną komisyjnie zliczone, podzielone na pół i przekazane rodzinom dziewczynek. Wstęp na festyn, mecz i zabawę taneczną są oczywiście za darmo. Za darmo grają też zespoły Serca Bicie i Mirage.

 

Atrakcje i program na plakacie poniżej.

 

 

A tutaj kilka ważnych informacji:

 

 

1) Zbieramy fanty na loterię fantową. Można je przynosić do GOK w Lanckoronie w godzinach pracy do czwartku 25 sierpnia oraz we wtorki i czwartki w godz. 19 do 21 do LKS Jubilat Izdebniku oraz do Karoliny Kwaśnicy-Kani.

 

 

2) Przyjmujemy domowe ciasto, które podzielimy na porcje i będziemy sprzedawali, by zasilić fundusz uzbierany na leczenie dziewczynek. Prosimy o przynoszenia ciasta w sobotę 27 czerwca od godz. 9 do 13 na boisko LKS Jubilat.

 

 

3) Wszystkie organizacje, które zechcą swoimi pomysłami wzbogacić program Festynu, są bardzo mile widziane. Chęć współpracy proszę zgłaszać pod nr tel. 697 665 542.

 

 

4) Podczas festynu można skorzystać z parkingu przy kościele. Parking przy boisku jest bardzo mały i z pewnością nie wystarczy miejsca dla wszystkich chętnych.

 

 

Bawiąc się i spędzając radośnie ostatni weekend wakacji, 

chcemy pomóc w zbieraniu funduszy na leczenie dwóch dziewczynek z gminy Lanckorona.

Serdecznie zapraszamy.

 

 

Emilka Słonina z Izdebnika ma 13-lat, jest dziewczynką wrażliwą i utalentowaną. Pół roku temu oddała swoje włosy na fundację Rak’nRoll dla chorych na raka. Dziś sama zmaga się ze złośliwym nowotworem – guzem mózgu  Medulloblastoma IV stopnia. Konieczne jest kosztowne leczenie i rehabilitacja.

 

 

 

Zosia Pająk ze Skawinek urodziła się 4 maja 2022. Okazało się, że ma wrodzoną chorobę SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Jest to choroba genetyczna, która powoduje śmierć neuronów, odpowiedzialnych za pracę mięśni związanych nie tylko z ruchem, ale również z przełykaniem, oddychaniem i wszystkimi czynnościami życiowymi. Nadzieją dla Zosi na całkowite zatrzymanie choroby i samodzielne życie jest terapia genowa. Ten najdroższy lek świata kosztuje 10 mln zł.